AFRONTAMIENTO Y FACTORES ASOCIADOS FRENTE A LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA EN NIÑOS. NEIVA, 2013

Abstract

Estudio descriptivo, cuanti-cualitativo, de tipo fenomenológico; con diseño transversal cuyo objetivo fue describir el tipo de afrontamiento y sus factores asociados asumidos por el cuidador principal de niños entre los 4 y los 14 años La población estuvo conformada por 8 cuidadores con niños diagnosticados con leucemia linfoide aguda (LLA) en la Unidad de Cancerología del HUHMP y la Unidad Oncológica Surcolombiana en la ciudad de Neiva dentro del tiempo comprendido entre 2007 hasta el 2012. El método utilizado en la recolección de información fue una encuesta; La técnica, la entrevista a profundidad; y los instrumentos, un cuestionario autodiligenciado, dividido en tres aspectos: Características de la familia, del menor y del cuidador y la guía de entrevista, con cuatro preguntas orientadoras. El procesamiento de la información cuantitativase hizo a través de Microsoft Office Excel 2007 y la obtenida a través de entrevista a profundidad se procesó manualmente con base en la guía propuesta por Valdés R María del Pilar Con base en los resultados se plantearon las siguientes cuatro categorías: tipo de afrontamiento, significado de la experiencia, recursos de apoyo y formas de afectación al cuidador. En los tipos de afrontamiento el que mayor prevalencia tuvo fue el pasivo donde el llanto, el sufrimiento, la negación y la culpa fueron generadores de estrés y desestabilidad del cuidador en el momento de conocer el diagnóstico de la enfermedad, incrementándose al evidenciarse cambios biopsicosociales en el menor. En el significado de la experiencia se evidenció que el diagnóstico de leucemia se asoció con la muerte ocasionando en el cuidador una crisis no normativa, pues esta enfermedad es considerada en nuestra cultura como una tragedia ocasionando reorganización interna tanto del cuidador como de la familia. En los recursos de apoyo encontrados y que hacen parte del afrontamiento activo fueron los espirituales, familiares y comunitarios, siendo los primeros los de mayor importancia encaminados a oraciones y encuentros religiosos y los últimos evidenciados en la comunicación y apoyo entre las demás cuidadoras. En la afectación del cuidador, lo que prevaleció fue la afectación personal donde se reflejaron alteraciones fisiológicas como pérdida del apetito y alteraciones del sueño lo que a su vez genera cambios en la salud y calidad de vida del cuidador.