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http://repositoriousco.co:8080/jspui/handle/123456789/1492
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | DELGADO CAICEDO, ADRIANA SOFIA | - |
dc.contributor.author | PEÑA HERNÁNDEZ, CINDY JOHANA | - |
dc.contributor.author | RUIZ ORTEGA, MARIA ISABEL | - |
dc.date.accessioned | 2021-11-25T17:18:48Z | - |
dc.date.available | 2021-11-25T17:18:48Z | - |
dc.date.issued | 2019-06-14 | - |
dc.identifier.uri | http://repositoriousco.co:8080/jspui/handle/123456789/1492 | - |
dc.description.abstract | Introducción: La anafilaxia es considerada como una respuesta sistémica inmediata a un agente, es una reacción de hipersensibilidad tipo I potencialmente mortal, que se caracteriza por presentar compromiso de la piel y/o mucosas asociado a compromiso respiratorio o a síntomas de disfunción orgánica. Se han notificado casos de anafilaxia asociados a la administración de omalizumab, un agente monoclonal recombinante, anti IgE, la frecuencia de anafilaxia atribuida al uso de omalizumab se estima en al menos el 0,2%. La mayoría de las reacciones anafilácticas se presentan durante las primeras 3 dosis (72%) y dentro de los primeros 60 minutos siguientes a la administración de omalizumab. Los pacientes que presentan estas reacciones por su grado de severidad requieren de tratamiento específico para revertir los síntomas El objetivo de este artículo es presentar a dos pacientes que experimentaron anafilaxia, después de la administración de omalizumab. Diseño: Reporte de casos retrospectivo transversal Material y métodos: Estudio observacional descriptivo de reporte de casos retrospectivo transversal. Revisión documental de historias clínicas de pacientes mayores de 12 años con diagnóstico de asma alérgica severa o urticaria idiopática crónica que desarrollaron anafilaxia posterior a la administración de omalizumab entre enero de 2017 y junio de 2018. Se utilizó para la tabulación de los datos el programa Excel. Resultados: se describen dos casos de pacientes que presentaron reacción anafiláctica luego de la administración del omalizumab, estas pacientes fueron mujeres, con similares presentaciones clínicas, dosis administradas, un antecedente de anafilaxia previo a la administración de omalizumab, y con un reporte de niveles de IgE por encima de los rangos normales Conclusión: es necesaria la monitorización clínica estricta luego de la administración de omalizumab de los pacientes que han tenido reacciones anafilácticas previas y/o que tienen condiciones de autoinmunidad pues estos podrían tener mayor predisposición a desarrollar reacciones anafilácticas | es |
dc.language.iso | es | es |
dc.publisher | UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA | es |
dc.relation.ispartofseries | TH MD;0371 | - |
dc.subject | Omalizumab | es |
dc.subject | Anafilaxia | es |
dc.subject | Molécula | es |
dc.subject | Monoclonal | es |
dc.subject | Reacción | es |
dc.title | CARACTERÍSTICAS SOCIODEMOGRÁFICAS Y CLÍNICAS QUE PREDISPONEN AL DESARROLLO DE ANAFILAXIA POR OMALIZUMAB EN LOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON ASMA ALÉRGICA PERSISTENTE SEVERA Y URTICARIA IDIOPÁTICA CRÓNICA QUE ASISTEN AL HOSPITAL UNIVERSITARIO HERNANDO MONCALEANO PERDOMO | es |
dc.type | Thesis | es |
Aparece en los programas: | Medicina |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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