https://repositoriousco.co/jspui/handle/123456789/4915 2026-02-20T13:01:45Z 2026-02-20T13:01:45Z Serrato Serrato, Darwin Alejandro Castrillón Moyano, Hanna Sofía Duran Bermúdez, Lily Mei https://repositoriousco.co/jspui/handle/123456789/6189 2025-12-21T02:32:54Z 2025-12-01T00:00:00Z

Title: Significado Para las Mujeres de Vivir con Lupus Eritematoso Sistémico Authors: Serrato Serrato, Darwin Alejandro; Castrillón Moyano, Hanna Sofía; Duran Bermúdez, Lily Mei Abstract: Introducción: El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica, que afecta principalmente a mujeres entre las edades de 15 a 44 años. Esta patología es de sintomatología diversa presentando desde casos leves hasta situaciones en que se pone en riesgo la vida. Durante este proceso se presentan experiencias que surgen durante una transición, así como las estrategias de afrontamiento a los eventos que causaron un cambio en el estado de salud de la mujer que padecen esta enfermedad. Objetivo: Describir el significado construido por las mujeres de la experiencia de vivir con lupus eritematoso sistémico, según la teoría de las transiciones de Meléis. Metodología: Estudio con abordaje cualitativo de tipo descriptivo, siguiendo el método de Colaizzi. Se aplicó un muestreo por criterio. La información fue recolectada por medio de entrevistas. Resultados: Las mujeres experimentan el LES como una transición de incertidumbre y cambios corporales que afectan su vida emocional y social. Pese a barreras del sistema de salud, desarrollan estrategias de afrontamiento basadas en autocuidado y resiliencia, logrando integrar la enfermedad y alcanzar estabilidad cuando reciben apoyo humanizado. Conclusión: Vivir con Lupus Eritematoso Sistémico representa para las mujeres una transición marcada por incertidumbre, impacto emocional y cambios corporales. Con el tiempo, desarrollan estrategias de afrontamiento basadas en autocuidado, adherencia y resiliencia, logrando integrar la enfermedad a su vida diaria. Estos hallazgos muestran que la humanización del cuidado y el apoyo oportuno del personal de salud son claves para una adaptación positiva y una mejor calidad de vida.

2025-12-01T00:00:00Z Beltrán Vega, Juan Nicolas Diaz Chavarro, Vanessa Guzman Bermudez, Juan Nicolas https://repositoriousco.co/jspui/handle/123456789/6188 2025-12-21T02:25:32Z 2025-11-01T00:00:00Z

Title: Factores que afectan la calidad de vida de cuidadores informales de niños con cáncer atendidos en el HUHMP durante el primer semestre de 2025 Authors: Beltrán Vega, Juan Nicolas; Diaz Chavarro, Vanessa; Guzman Bermudez, Juan Nicolas Abstract: Introducción: El cáncer infantil es una enfermedad que transforma profundamente la dinámica familiar y exige la presencia constante de un cuidador informal, generalmente un familiar cercano. Este rol implica asumir responsabilidades físicas, emocionales y sociales que, sostenidas en el tiempo, pueden afectar de manera significativa el bienestar de quien cuida. Identificar estas afectaciones es fundamental para orientar intervenciones de enfermería que fortalezcan su salud y su capacidad de afrontamiento. Objetivo: Determinar los factores que afectan la calidad de vida de los cuidadores informales de niños con cáncer atendidos en la Unidad de Cancerología del Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo de Neiva durante el primer semestre de 2025. Metodología: Se realizó un estudio cuantitativo, transversal y observacional, aplicado a cuidadores informales de niños con cáncer en seguimiento clínico. La recolección de datos incluyó un formato de caracterización sociodemográfica y los instrumentos validados QOL (Quality of Life) y HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale). La información fue procesada analizada empleando estadística descriptiva y pruebas bivariadas para identificar asociaciones entre variables sociodemográficas, ansiedad, depresión y las dimensiones de calidad de vida. Resultados: Participaron 26 cuidadores, en su mayoría mujeres, pertenecientes a estratos socioeconómicos bajos y con ingresos menores a un salario mínimo. El 50% presentó ansiedad probable o clínica y el 27% mostró indicios de depresión. La calidad de vida evidenció afectaciones especialmente en las dimensiones física (cansancio, dolor, alteraciones del sueño) y psicológica (angustia, miedo a recaídas y preocupación constante). En el ámbito social, muchos cuidadores reportaron limitaciones en sus relaciones personales y dependencia del apoyo familiar mínimo. A pesar de estas dificultades, algunos participantes manifestaron sentir utilidad y satisfacción derivadas de su rol. Conclusión: Los cuidadores informales de niños con cáncer experimentan múltiples factores que deterioran su calidad de vida, especialmente relacionados con la ansiedad, la sobrecarga emocional, las dificultades económicas y el desgaste físico. Estos hallazgos evidencian la necesidad de fortalecer las estrategias de apoyo psicológico, social y educativo desde los servicios de salud.

2025-11-01T00:00:00Z Acosta Palencia, Jorge Eliecer Benavides Méndez, Laura Camila Yara Castiblanco, Santiago https://repositoriousco.co/jspui/handle/123456789/6187 2025-12-21T02:12:55Z 2025-10-10T00:00:00Z

Title: Experiencias, factores asociados y cuidados en lactancia materna exclusiva de madres con depresión posparto: Estudio de revisión. Authors: Acosta Palencia, Jorge Eliecer; Benavides Méndez, Laura Camila; Yara Castiblanco, Santiago Abstract: La lactancia materna es un pilar fundamental en el posparto, porque proporciona nutrición al recién nacido, fomenta el vínculo afectivo y contribuye al bienestar físico y emocional de la madre; sin embargo, algunas mujeres experimentan depresión en este periodo, enfrentando obstáculos únicos y desafíos adicionales en su proceso de amamantamiento. Objetivo: Explorar las experiencias, factores asociados y cuidados en la lactancia materna exclusiva de madres con depresión posparto publicados en la literatura científica entre los años 2015 y 2024. Método: Revisión de alcance tipo scoping review según Arksey y O’malley que contempló las etapas de formulación de la pregunta de investigación (Población: Mujeres de hasta 6 meses de posparto, Concepto: Experiencias de lactancia materna, Contexto: Depresión Posparto); identificación de estudios relevantes publicados en los últimos 10 años en bases de datos sistemáticas (CINAHL, PUBMED. SCIENCE DIRECT, SCOPUS, EBSCO, BVS, TAYLOR & FRANCIS) en cumplimiento a los criterios, selección de estudios, trazar los datos y cotejar, resumir e informar los resultados. Resultados: Se analizaron 14 artículos, proponiendo una clasificación de experiencias de lactancia materna en madres con depresión posparto, los factores asociados y los cuidados encontrados en la literatura. A partir de estos hallazgos, se identificaron diferentes experiencias que se clasificaron en tres categorías: frustrantes, gratificantes y de apoyo; estas experiencias fueron influenciadas por factores: físicos, psicoemocionales, de atención en salud y socioculturales. Se encontraron cuidados categorizados como: cuidados educativos, físicos directos, psicoemocionales y desafíos de cuidado. Conclusión: Es importante entender las experiencias de la lactancia materna exclusiva en madres con depresión posparto, identificando los diversos factores que influyen en este proceso y los cuidados que pueden aplicarse en caso de ser necesarios. Siendo clave que los sistemas de salud y las políticas públicas incorporen estrategias de apoyo emocional y físico para fortalecer la experiencia de lactancia, especialmente para aquellas madres que atraviesan la depresión posparto.

2025-10-10T00:00:00Z Losada Valencia, Leidy Tatiana Sepúlveda Motta, María de los Ángeles https://repositoriousco.co/jspui/handle/123456789/6186 2025-12-21T02:03:13Z 2025-10-15T00:00:00Z

Title: Soledad del Cuidador de Pacientes con Enfermedad Renal Crónica: Revisión Integrativa. Authors: Losada Valencia, Leidy Tatiana; Sepúlveda Motta, María de los Ángeles Abstract: La enfermedad renal crónica (ERC) es una condición progresiva que afecta significativamente la calidad de vida de quienes la padecen, generando una fuerte dependencia del paciente hacia su cuidador. Esta investigación tuvo como objetivo explorar la experiencia de soledad en los cuidadores de personas con ERC mediante una revisión integrativa de la literatura científica. Se utilizó el modelo metodológico de Whittemore y Knafl, estructurado en cinco etapas: identificación del problema, búsqueda de literatura, evaluación de la calidad, análisis de datos y presentación de resultados. La búsqueda se realizó en bases de datos reconocidas como PubMed, Scopus y CINAHL, seleccionando estudios cualitativos publicados entre 2015 y 2024. Tras aplicar los criterios de inclusión y exclusión, se analizaron tres estudios que permitieron identificar las siguientes categorías: soledad emocional, aislamiento social, sobrecarga del rol del cuidador y necesidad de apoyo familiar e institucional. Los resultados evidenciaron que la soledad del cuidador es una experiencia frecuente y multifactorial, relacionada con la carga emocional del cuidado continuo, la ausencia de redes de apoyo y el aislamiento progresivo. Se concluye que esta problemática debe ser visibilizada e intervenida desde los servicios de salud, incorporando estrategias que reconozcan al cuidador como un actor clave en el proceso asistencial. Es fundamental implementar acciones que promuevan su bienestar físico, emocional y social, contribuyendo así a mejorar la calidad del cuidado brindado al paciente con ERC.

2025-10-15T00:00:00Z